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Mlpa P028-025R說明書

更新時間:2018-12-04      點擊次數(shù):2486

 

 

Mlpa P028-025R說明書

 

SALSA MLPA P028 FHL probemix

 

ALSA MLPA P028 FHL探針

應(yīng)用: 噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥,家族性(FHL)2型,3,4 
區(qū)域: UNC13D 17q25.1; PRF1 10q22.1; STX11 6q24.2 

 2016-01-20 出售

 

編號

描述

價錢

P028-025R

SALSA MLPA P028 FHL探針 - 25 rxn

€237

P028-050R

SALSA MLPA P028 FHL probemix - 50 rxn

€474

P028-100R

SALSA MLPA P028 FHL probemix - 100 rxn

€948

EK1-FAM

SALSA MLPA EK1試劑盒 - 100 rxn - FAM

€294

EK1-Cy5的

SALSA MLPA EK1試劑盒 - 100 rxn - Cy5

€294

EK5-FAM

SALSA MLPA EK5試劑盒 - 500 rxn - FAM

€1355

EK5-Cy5的

SALSA MLPA EK5試劑盒 - 500 rxn - Cy5

€1355


請注意,執(zhí)行MLPA需要使用probemix和試劑盒。

 

 

描述
噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥(HLH)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,其特征在于活化的淋巴細胞和巨噬細胞對幾個器官的大量浸潤。該疾病的臨床特征包括發(fā)熱,肝脾腫大和血細胞減少。在家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(FHL)中,該疾病的家族性形式,次發(fā)作主要發(fā)生在嬰兒期,如果不治療則會迅速致命。診斷標(biāo)準(zhǔn)還包括低纖維蛋白原和高甘油三酯和鐵蛋白水平。基于皮質(zhì)類固醇,表鬼臼毒素和環(huán)孢菌素的化學(xué)免疫療法成功控制了大多數(shù)患者的疾病,盡管很少獲得緩解。除非通過造血干細胞移植治療,否則大多數(shù)患者會早逝。

UNC13D基因的突變與3型家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥相關(guān).UNC13D基因(32個外顯子)跨越約17kb的基因組DNA,位于來自p-端粒的17q25.1,~73Mb。PRF1基因的缺陷引起家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥2型(FHL2),這是一種罕見且致命的常染色體兒童早期隱性遺傳疾病。PRF1基因(3個外顯子)跨越約5kb的基因組DNA,位于距p-端粒10q22.1,72Mb處。STX11基因的缺陷導(dǎo)致家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥(FHL4)。STX11基因(2個外顯子)跨越~41kb的基因組DNA,位于pq端粒的6q24.2,144Mb。

P028-B1探針混合物包含針對UNC13D基因的每個外顯子的一個探針,除外顯子11和22外,PRF1基因的每個外顯子一個探針和STX11基因的每個外顯子一個探針。此外,該探針混合物中包含10個參考探針,檢測幾種不同的常染色體位點。 

這SALSA ® MLPA ®探針設(shè)計用于檢測上述基因中一個或多個序列的缺失/重復(fù)。請注意,探針檢測到的序列中的突變或多態(tài)性也會導(dǎo)致相對峰面積的減少,即使它不恰好位于連接位點上!此外,一些探針信號對樣品純度更敏感,實驗條件變化較小。因此,MLPA檢測到的缺失和重復(fù)應(yīng)始終通過其他方法確認(rèn)。并非MLPA檢測到的所有缺失和重復(fù)都是致病性的; 用戶在解釋他們的發(fā)現(xiàn)時應(yīng)始終核實新的科學(xué)文獻。我們沒有關(guān)于這些基因中缺陷百分比是由完整外顯子的缺失/重復(fù)引起的信息。后,® MLPA ®測試。


產(chǎn)品歷史
版本B1:已包括UNC13D外顯子17,20和26的探針,并且已刪除外顯子22的探針。UNC13D外顯子27和29的探針已經(jīng)過重新設(shè)計。此外,還更換了一個參考探頭。

 

 

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