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尼龍毛柱使用方法

更新時(shí)間:2016-09-14      點(diǎn)擊次數(shù):2911

上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司尼龍毛/尼龍毛專業(yè)代理

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尼龍毛柱?操作方法

 

 1.秤取1.5g尼龍毛裝入20-30ml玻璃容器或注射器內(nèi),填料的體積控制在15毫升左右。因?yàn)槟猃埫乃删o關(guān)系到T細(xì)胞的回收率,所以要特別注意。注射器下端配接5厘米左右長的帶有彈簧夾的橡皮管。

   2. 加入大量的PBS平衡柱子后,用鋁箔包裹,并置于適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi),高壓滅菌15分鐘。

(商品化尼龍毛柱以上步驟可以省略,經(jīng)過PBS平衡后可以直接進(jìn)行下列步驟。)

 3. 滅菌的尼龍毛柱垂直固定后放于超凈臺(tái)內(nèi),頂部以鋁箔覆蓋,避免污染。

 4. 注射器下端,橡皮管,彈簧夾用*消毒。打開彈簧夾調(diào)節(jié)流速在大約3-4ml/min。

 5.首先,加入3-4倍柱體的無血培養(yǎng)基平衡,之后加入相同體積的含有血清的培養(yǎng)基平衡(上述培養(yǎng)基都要預(yù)熱),zui后等培養(yǎng)基液面接近柱填料液面時(shí),關(guān)閉彈簧夾。

 6. 樣本細(xì)胞懸浮液濃度控制在約5×108cells/ml,上樣量一般是1/3-1/5柱體積。樣品加入之后,再加入少量培養(yǎng)液,然后關(guān)閉彈簧夾。

 7.覆蓋鋁箔,垂直固定,置于消毒過的容器中,于培養(yǎng)箱內(nèi)37℃孵育1小時(shí)。此過程中柱子必須要保持垂直狀態(tài)。

 8. 從培養(yǎng)箱中拿出柱子,置于超凈臺(tái)內(nèi),除去鋁箔。接上按照4.中的方法消毒的彈簧夾和橡皮管,加入適當(dāng)體積經(jīng)37℃預(yù)熱的培養(yǎng)基,打開彈簧夾控制流速在3-4 mL/min,流出約5ml之后,流出的培養(yǎng)液基變得不透明,此時(shí)其中含有T細(xì)胞,收集這一部分培養(yǎng)基。

 9. 基本上何時(shí)結(jié)束收集取決于流出液體中細(xì)胞的濃度,實(shí)際上,收集的量達(dá)到一個(gè)柱體積時(shí)就可以停止收集,因?yàn)榧词故占嗟牧浚厥章蕩缀醪粫?huì)增加。

 10.上述操作后,細(xì)胞的

 回收率為: 15~20 %

    T細(xì)胞含量: 85~95 %

 B細(xì)胞污染率: 1 5 %

 多數(shù)細(xì)胞被確定為T細(xì)胞。

       (注)收集粘附于尼龍毛上的細(xì)胞時(shí),將T細(xì)胞收集完畢后的尼龍毛再無菌操作的狀態(tài)下取出,轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜髦?,用鑷子小心的將尼龍毛松開,粘附的細(xì)胞可以洗到培養(yǎng)基中。或者將注射器芯插入注射器內(nèi),通過壓力使的粘附的細(xì)胞隨著液體流出。

 

尼龍毛柱是免疫學(xué)中一種用于分離T細(xì)胞的分離柱。憂郁在研究體內(nèi)及體外的免疫系統(tǒng)時(shí),分離淋巴細(xì)胞群是一個(gè)關(guān)鍵步驟。而市場上并沒有針對B細(xì)胞的特異性抗血清,所以分離淋巴細(xì)胞中的T細(xì)胞并不是十分方便。T細(xì)胞尼龍毛分離法利用了尼龍毛對B細(xì)胞的親和力,從而使T細(xì)胞在沒有嚴(yán)重?fù)p傷的情況下達(dá)到的足夠的純度。該方法不像流式和磁珠費(fèi)用昂貴,而且操作簡便,所需要的條件也不高,是一種非常實(shí)用的方法。

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