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檢測膠質(zhì)瘤IDH1R132H的新方法

更新時(shí)間:2016-09-27      點(diǎn)擊次數(shù):4415

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DIA-H09Anti-IDH1 R132H (Hu) from Mouse (Clone: H09) CE-IVD 65000.5mldianova

文章摘要:對惡性腫瘤患者,腫瘤細(xì)胞疫苗通過激活宿主主動免疫,可以延長患者的生存期。有效的免疫應(yīng)答需要腫瘤抗原在腫瘤基質(zhì)中,由細(xì)胞通過組織相容性抗原(MHC)遞呈來實(shí)現(xiàn)。以往的體外試驗(yàn)、動物實(shí)驗(yàn)和在新鮮組織標(biāo)本中已證實(shí)腫瘤抗原與抗原遞呈細(xì)胞上的MHC相互作用。但還無法應(yīng)用于臨床。德國癌癥研究中心的Lukas Bunse等通過鄰位連接技術(shù)(proximity ligation assay, PLA)優(yōu)化臨床檢測過程,在膠質(zhì)瘤的石蠟切片中驗(yàn)證腫瘤抗原與MHCⅡ的相關(guān)性。結(jié)果發(fā)表在2015年2月的《The Journal of Clinical Investigation》上。

【Ref: Bunse L, et al. J Clin Invest. 2015 Feb;125(2):593-606. doi: 10.1172/JCI77780. Epub 2015 Jan 2.】

 

對惡性腫瘤患者,腫瘤細(xì)胞疫苗通過激活宿主主動免疫,可以延長患者的生存期。有效的免疫應(yīng)答需要腫瘤抗原在腫瘤基質(zhì)中,由細(xì)胞通過組織相容性抗原(MHC)遞呈來實(shí)現(xiàn)。以往的體外試驗(yàn)、動物實(shí)驗(yàn)和在新鮮組織標(biāo)本中已證實(shí)腫瘤抗原與抗原遞呈細(xì)胞上的MHC相互作用。但還無法應(yīng)用于臨床。德國癌癥研究中心的Lukas Bunse等通過鄰位連接技術(shù)(proximity ligation assay, PLA)優(yōu)化臨床檢測過程,在膠質(zhì)瘤的石蠟切片中驗(yàn)證腫瘤抗原與MHCⅡ的相關(guān)性。結(jié)果發(fā)表在2015年2月的《The Journal of Clinical Investigation》上。

 

PLA是一種高靈敏度蛋白質(zhì)檢測新技術(shù),通過一對核酸適體探針識別目標(biāo)蛋白分子。當(dāng)目標(biāo)蛋白相互作用時(shí),它們在空間位置上相互接近,并與特異核酸鏈連接,并經(jīng)PCR反應(yīng)擴(kuò)增特異核酸鏈,來實(shí)現(xiàn)對相互作用的目標(biāo)蛋白分子檢測、定位和定量。

 

該研究結(jié)果顯示,通過PLA方法可以原位檢測膠質(zhì)瘤內(nèi)MHCⅡ分子和突變型異檸檬酸脫氫酶1(IDH1R132H)蛋白的相互作用,確定這些蛋白的免疫抗原性和抗原表位。作者認(rèn)為該檢測技術(shù)能用于獲得在膠質(zhì)瘤組織中是否存在特異性抗原的必要信息,有助于指導(dǎo)臨床上對具有特異性抗原膠質(zhì)瘤的免疫治療。

 

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圖1. A圖示突變型IDH1R132H單克隆抗體(H09)在彌漫性星形細(xì)胞瘤上的免疫組化染色;B圖示IDH1蛋白包含第132位氨基酸的15肽和20肽;C圖示B中多肽與H09的ELISA結(jié)果,p122-136、p124-138、p123-142、p126-140的免疫原性zui強(qiáng);D和E圖示IDH1R132H多肽與MHC II復(fù)合物可以*抑制游離IDH1R132H與H09的ELISA結(jié)果。

 

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圖2. A圖為抗HLA-DR和H09進(jìn)行PLA的示意圖,其中紅圈表示PCR擴(kuò)增循環(huán),α和β為HLA-DR鏈,pIDH為IDH1抗原表位多肽。B圖為膠質(zhì)瘤細(xì)胞株LN229的流式和免疫熒光結(jié)果。C圖為IDH1及其突變型的生化反應(yīng),后者特征性產(chǎn)生2HG。D圖為野生型IDH1、突變型IDH1R132H和IDH1D252G基因代謝產(chǎn)物2HG的濃度。E和F圖為LN229過度表達(dá)突變型IDH1的Western blot和免疫熒光結(jié)果。

 


圖3. A圖通過PLA技術(shù)可以看到IDH1R132H和HLA-DR在IDH1R132H過表達(dá)的LN229細(xì)胞株中存在共定位(colocalization)。B圖通過RNA干擾抑制HLA-DR表達(dá)可以消除這種共定位現(xiàn)象。C圖通過流式試驗(yàn)證實(shí)RNA干擾可以顯著降低HLA-DR表達(dá)。D圖示IDH1R132H和HLA-DR的PLA(紅色)和IDH1R132H染色(綠色)。E圖示IDH1R132H和HLA-DR的PLA和IDH1R132H表達(dá)在過度表達(dá)IDH1R132H的LN229細(xì)胞中的相關(guān)性。

 

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圖4. A圖示NCH620細(xì)胞株的IDH1R132H-HLA-DR的PLA、IDH1R132H的IHC和HLA-DR的IHC。B圖和C圖分別示膠質(zhì)瘤細(xì)胞株NPH001和NCH645的IDH1R132H-HLA-DR的PLA。D圖示NCH620細(xì)胞株的IDH1R132H-HLA-DR的PLA和HLA-DR的熒光共標(biāo)。

 

(感謝 :復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院小卡西烏斯編譯,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院陳靈朝博士審校,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院陳銜城教授終審)

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